次序规则  次序规则是各种取代基按照优先顺序排列的规则  　（1）原子：原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：I>Br>Cl>S>P>O>N>C>H  　（2）饱和基团：如果第一个原子序数相同，则比较第二个原子的原子序数，依次类推。常见的烃基优先次序为：(CH3)3C->(CH3)2CH->CH3CH2->CH3-  　（3）不饱和基团：可看作是与两个或三个相同的原子相连。不饱和烃基的优先次序为:  　-C≡CH>-CH=CH2>(CH3)2CH-  　次序规则主要应用于烷烃的系统命名和烯烃中几何异构体的命名  　烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”一次列出，优先基团后列出。  　按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基>异丁基>异丙基 >丁基>丙基>乙基>甲基  　顺序法则的主要内容是：  　(1) 由双键碳上直接相连的两个原子的原子序数的大小来决定，原子序数大者为优。若原子序数相同时，则比较相对原子质量数大小。  　(2) 若与双键碳原子直接相连的第一个原子相同，要依次比较第二个甚至第三个原子，依此类推，直到比较出优先顺序为止。命名的步骤及原则：
（1）选主链 选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。
（2）编号 给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。若有几种可能的情况，应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和最小。
（3）书写名称 用阿拉伯数字表示取代基的位次，先写出取代基的位次及名称，再写烷烃的名称；有多个
取代基时，简单的在前，复杂的在后，相同的取代基合并写出，用汉字数字表示相同取代基的个数；阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。
根据此原则，上面的化合物命名为：2，3，4,7－四甲基辛烷。
2．几何异构体的命名 烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法。
简单的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示。用顺反表示时，相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式，反之为反式。
如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时，不能用顺反表示，只能用Z、E表示。按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序，两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型，反之为E型。必须注意，顺、反和Z、E是两种不同的表示方法，不存在必然的内在联系。有的化合物可以用顺反表示，也可以用Z、E表示，顺式的不一定是Z型，反式的不一定是E型。
脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。
化合物的母体是环丁烷，在1，3位上有两个甲基分别在环
平面的两侧，因此为反式异构体。命名为：反-1，3-二甲基环丁烷。
3．光学异构体的命名
光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S，D 、L标记法以甘油醛为标准，有一定的局限性，有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系，因此，更多的是应用R、S标记法，它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的。光学异构体一般用投影式表示，要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法。
根据投影式判断构型，首先要明确，在投影式中，横线所连基团向前，竖线所连基团向后；再根据“次序规则”排列手性碳原子所连四个基团的优先顺序，在上式中：
－NH2 >－COOH >－CH2-CH3 >－H ；将最小基团氢原子作为以碳原子为中心的正四面体顶端，其余三个基团为正四面体底部三角形的角顶，从四面体底部向顶端方向看三个基团，从大到小，顺时针为R，逆时针为S 。在上式中，从－NH2 -> －COOH -> －CH2-CH3为顺时针方向，因此投影式所代表的化合物为R构型，命名为R-2-氨基丁酸。
4．双官能团和多官能团化合物的命名 双官能团和多官能团化合物的命名关键是确定母体。常见的有以下几种情况：
① 当卤素和硝基与其它官能团并存时，把卤素和硝基作为取代基，其它官能团为母体。
② 当双键与羟基、羰基、羧基并存时，不以烯烃为母体，而是以醇、醛、酮、羧酸为母体。
③ 当羟基与羰基并存时，以醛、酮为母体。
④ 当羰基与羧基并存时，以羧酸为母体。
⑤ 当双键与三键并存时，应选择既含有双键又含有三键的最长碳链为主链，编号时给双键或三键以尽可能低的数字，如果双键与三键的位次数相同，则应给双键以最低编号。
步骤及原则：（1）确定母体：对于硝基和卤素取代的烃类，一般以烃类为母体，把硝基和卤素作为取代基。因此，上面化合物应以甲苯为母体。
（2）编号：从甲基开始，使取代基位次之和最小。
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（3）书写名称：不同取代基的排列顺序，按照次序规则，较优的基团写在后面。
因此，化合物被命名为：2-硝基-3-氯甲苯。
步骤及原则：
（1）确定母体 化合物中含有两个官能团，按照“次序规则”，羧基优于羰基，应以羧酸为母体，羰基作
为取代基。
（2）编号 从羧基一端开始编号。
（3）书写名称 化合物被命名为：4－甲基－5－羰基己酸。
5．杂环化合物的命名 由于大部分杂环母核是由外文名称音译而来，所以，一般采用音译法。要注意取代基的编号，一般从杂原子开始沿着环编号，要使带有取代基的碳原子编号最小；也可将杂原子两边的杂原子依次编为a、b
。
步骤及原则：
（1）确定母体 化合物以吡咯为母体，羰基作为取代基。
（2）编号 从氮原子开始编号。
（3）书写名称 化合物被命名为：2－硝基吡咯或a-硝基吡咯。
★NMET圆梦★ 18:48:50    田慧齐 18:50:01    ★NMET圆梦★ 18:50:09    田慧齐 18:50:48  那个、那天
不好意思啊、情绪有点激动、可能有些话说的重了、你别在意 ★NMET圆梦★ 18:51:24  对不起，那天是我不对，请你别放在心上 田慧齐 18:51:30  哈哈 ★NMET圆梦★ 18:51:36    ★NMET圆梦★ 18:52:15  一直想向你道歉可是没有说出口 田慧齐 18:52:24  不会吧 田慧齐 18:52:36  是你让我道歉的啊 ★NMET圆梦★ 18:53:16  我说着玩的，错在我，怎么能让你道歉呢 ★NMET圆梦★ 18:53:29  你能原谅我吗 田慧齐 18:53:39  哈哈、你态度变得也太快了吧 ★NMET圆梦★ 18:54:19  做错事心灵上受到谴责 田慧齐 18:54:32  呦呦呦 ★NMET圆梦★ 18:55:23  真的 田慧齐 18:56:21  其实咱两都有错 田慧齐 18:56:46  无所谓的事、一点小烂事 ★NMET圆梦★ 18:57:04  我们继续做朋友好吗 田慧齐 18:57:12  哈哈 田慧齐 18:57:14  行 ★NMET圆梦★ 18:57:21  吃饭了吗 田慧齐 18:57:28  吃完了 ★NMET圆梦★ 18:58:21  我妈叫我去吃饭了，我先去了，再聊了，拜拜 田慧齐 18:58:28