文章编号：１００５—３３６０（２００８）０４－００４８－０４
ＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎａｎｄＣｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆ
ＳＥＢＳ・－ｇ－－ＭＡＨＥｌａｓｔｏｍｅｒ
Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ
苯乙烯．丁二烯．苯乙烯共聚物（ＳＢＳ）具有较优异的性能，经过配方设计，可以开发出符合欧洲环保法规要求的材料，但其与ＰＰ、ＰＥ等材料的黏结性较差。国内外学者把对ＳＢＳ的研究重点放在新材料的开发上。美国科腾（Ｋｒａｔｏｎ）聚合物公司继成功推出ＳＢＳ的改进产品苯乙烯一乙烯一丁二烯．苯乙烯（ＳＥＢＳ）后，在不损失弹性体性能的前提下，将苯乙烯与乙烯．丁二烯进行嵌段聚合¨】。与常规的ｓＥＢｓ相比，新型嵌段聚合物的加工性能得到改善，在与其他热塑性塑料进行共混．注塑；时，其黏合性较好。国内目前把研究重点放在对
；
ＳＢＳ的改性上。通过对ＳＢＳ的接枝、偶联改性，提高其与其他塑料的黏合性【２。】。作为ＳＢＳ力ｎ氢产物的ＳＥＢＳ，既有非氢化产品的热塑性，又有常温下橡胶的高弹性，在高温下表现出树脂的流动性，可以直接加工成型，｝＝ｋＳＢＳ具有更优良的稳定性、良好的耐热性和耐候性，是生产高级弹性体的理想材料。
ＳＥＢＳ是以聚苯乙烯为未端段，以聚丁二烯加氢得到的乙烯－丁烯共聚物为中间弹性嵌段的线型热塑性嵌段共聚物。ＳＥＢＳ不含不饱和双键，是一种多用途的新型热塑性弹性体，已广泛用于生产
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Ｉ收稿日期：２００８－０３－１０∥一‘盒理目：中国博士后科学基金资助项目ｌ
２００６０４００７６０
Ｊ．广西科技厅青年科学基金（桂科青０６４００１２
Ｊ
pp别黏在椅上 万方数据
万方数据
称伸缩振动特征峰，１７８２ｃｍ一旁边的ｌ７１９ｃｍ。为
ＭＡＨ水解后生成的羧酸的羰基Ｃ＝Ｏ伸缩振动特征峰，ｌ０２８ｃｍ。ｌ是Ｃ—眦伸缩振动吸收峰，即
ＭＡＨ的五元环特征峰，这些结果均证明ＭＡＨ已
经接枝至０ＳＥＢＳ上【５ｌ。
２．２弹性体复合材料红外表征
图２为弹性体复合材料的红外光谱。
４０００３５００３０００２５００２０００１５００１０００５００
波数／ｃｍ－１１矗田２■性体复合材料的红外光谱
Ｆｉｇ．２ＦＴｌＲｏｆｅｌａｓｔｏｍｅｒ
ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ
由图２可见，弹性体复合材料的红外光谱具有
几个主要组分的特征吸收峰：９００～６７５ｃｍ。区域的｝单取代苯ｃ—Ｈ面外弯曲振动，２０００～１６００ｅｍＪ；区域的单取代苯环上Ｃ—Ｈ面外弯曲振动，｛ｌ６００ｃｍ。１位置上苯环的骨架振动的吸收，这是
ＳＥＢＳ、ＳＢＳ组分中苯乙烯的特征谱带ｌｌ４５０～１
４１０ｃｍ。ｌ区域有碳酸盐的特征谱带ｌ２８７２ｃｍ一处甲
基的对称伸缩矿。（ＣＨ，），２９６２ｃｍ一处甲基的不对称
伸缩ｙ。。（ＣＨ，），１３７５ｃｍ一处甲基的对称变形振动６。（ＣＨ，），２８５０ｃｍ一处亚甲基的对称伸缩１／。（ＣＨ２），
２９２５ｃｍ一处亚甲基的不对称伸缩ｙ。（ＣＨ：），这些ｊ是ＰＰ特征基团的吸收谱带。
２．３ＤＳＣ分析
采用美国Ｐｅｒｋｉｎ．Ｅｌｍｅｒ公司ＤＳＣ．７型热分析仪。样品５－１５ｍｇ，氮气保护（流速２０ｍｌ／ｍｉｎ），以
１０＂（２／ｍｉｎ升温速率从室温升至２３０１２，记录ＤＳＣ曲线。依照正交实验优化制备的弹性体复合材料的ＤＳＣ曲线如图３所示。
圈３弹性体材科的ＤＳＣ曲线
Ｆｉｇ．３ＤＳＣｃｕｒｖｅｏｆｅｌａｓｔｏｍｅｒｃｏｍｐｏｓｉｔｅ
由图３可知，弹性体复合材料只在１４２．８℃出现一个熔融峰，说明弹性体复合材料各组分很好地融为一体，没有出现相分离现象。
２．４ＳＥＭ分析
将弹性体试样在液氮中深冷，脆断，断面经喷金处理后，采用荷兰菲利浦电子光学有限公司ＸＬ．３０ＥＳＥＭ型环境扫描电子显微镜观察断面形貌，加速电压１０．０ｋＶ。依照正交实验优化配方（不含碳酸钙）制备的弹性体复合材料的扫描电镜照片如图４所示。
矗圈４弹性体复合材料（不舍碳酸钙）断面形态Ｆｉｇ．４
Ｓｅｃｔｉｏｎｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙｏｆｅｌａｓｔｏｒｎｅｒｃｏｍｐｏｓｉｔｅ（ｗＬｔｈｏｕｔＣａＣ０３）
由图４可以看出，ＭＡＨ改性ＳＥＢＳ、ＳＢＳ作为分散相分布在ＭＡＨ改性的ＰＰ连续相中，形成。海．岛”结构，当共混物受到外力作用时，弹性体可以作为应力集中物，引发银纹和剪切带，吸收大量的能量，从而所制备的弹性体复合材料具
有很好的韧性。
万方数据
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