临床研究甲状旁腺腺瘤大小与甲状旁腺功能及甲状腺功能的
相关性研究
王康1,徐卫国1△,董洪超2,贾纯亮3,丁梅4,董丽儒1,司瑞芬1
摘要:目的分析甲状旁腺腺瘤(PTA)患者合并甲状腺疾病的情况,探讨PTA的大小与甲状旁腺功能及甲状腺
功能的关系。方法选取华北理工大学附属医院收治的100例PTA患者,依据是否合并甲状腺疾病将患者分为合并
甲状腺疾病组(n=55)和非合并甲状腺疾病组(n=45)。收集患者临床资料,分析年龄、病程以及术前碱性磷酸酶(ALP)、校正血钙、血磷、肌酐、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺激素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离
甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、甲状旁腺激素(PTH)水平与PTA大小的相关性。采用Logistic回归分析偏大
腺瘤的危险因素,绘制受检者工作特征(ROC)曲线分析术前指标预测偏大腺瘤的临床价值。结果合并甲状腺疾病
组患者较非合并甲状腺疾病组患者腺瘤的病程短(P<0.05)。PTA大小与校正血钙、PTH、血肌酐及病程呈正相关,
与FT4呈负相关(P<0.01);术前PTH与校正血钙、ALP、肌酐水平及病程呈正相关,与血磷、TT4和FT4呈负相关(P<0.01);术前TT4水平与校正血钙、ALP、肌酐水平及病程呈负相关,与血磷、FT4水平呈正相关(P<0.05);术前FT4水平与校正血钙、FT3水平及病程呈负相关(P<0.01)。Logistic回归分析显示术前PTH高及病程长为预测偏大腺瘤的
危险因素。ROC曲线提示术前PTH及病程联合检测可进一步提高预测偏大腺瘤的敏感度。结论PTA大小与术前PTH水平呈正相关性,术前PTH水平及病程的联合考虑可成为偏大PTA的预测因子,推测甲状旁腺功能亢进对甲状腺的功能起到抑制性的作用。
关键词:甲状旁腺肿瘤;腺瘤;甲状旁腺功能亢进,原发性;甲状腺功能减退症;甲状旁腺腺瘤
中图分类号:R736.2文献标志码:A DOI:10.11958/20202103
Study on the correlation between the size of parathyroid adenoma and the function of
parathyroid and thyroid
WANG Kang1,XU Wei-guo1△,DONG Hong-chao2,JIA Chun-liang3,DING Mei4,DONG Li-ru1,SI Rui-fen1 1Department of Surgical Oncology,the Affiliated Hospital of North China University of Technology,Tangshan063000, China;2Tangshan Workers′Hospital;3Tangshan People′s Hospital;4Tangshan Union Hospital
△Corresponding Author E-mail:**************
Abstract:Objective To analyze the situation of parathyroid adenoma(PTA)with thyroid disease,and discuss the relationship between the size of PTA and the function of parathyroid and thyroid.Methods One hundred patients with PTA admitted to the Affiliated Hospital of North China University of Technology were selected in this study.Patients were divided into two groups according to whether they were combined with thyroid diseases,including patients with thyroid disease group(n=55)and those without thyroid disease group(n=45).The clinical data of the patients were collected,and the correlation between preoperative indexes:age,course of the disease,alkaline phosphatase(ALP),corrected serum calcium, phosphorus,creatinine,total triiodothyronine(TT3),total thyroxine(TT4),free triiodothyronine(FT3),free thyroxine(FT4), thyroid-stimulating hormone(TSH),parathyroid hormone(PTH)and the size of PTA were analyzed.Logistic regression was used to analyze the risk factors of large adenoma,and receiver operating characteristic(ROC)curve wa
s drawn to analyze the clinical value of preoperative indicators in predicting the larger adenoma.Results Compared with patients without thyroid disease,a shorter adenoma course was found in the patients with thyroid disease(P<0.05).There were positive correlations between the size of PTA and corrected serum calcium,PTH,serum creatinine,and course of disease.There was a negative correlation between the size of PTA and FT4(P<0.01).Preoperative PTH was positively correlated with corrected blood calcium,ALP,creatinine levels and disease course,and negatively correlated with blood phosphorus,TT4and FT4(P<0.01).Preoperative TT4level was negatively correlated with corrected blood calcium,ALP,creatinine levels and disease
作者单位:1华北理工大学附属医院肿瘤外科(邮编063000);2唐山市工人医院;3唐山市人民医院;4唐山协和医院
作者简介:王康(1994),男,硕士研究生,主要从事甲状旁腺肿瘤的基础与临床方面研究。E-mail:****************
△通信作者E-mail:**************
甲状旁腺腺瘤(parathyroid adenoma,PTA)是引发原发性甲状旁腺功能亢进最常见的病因,手术切除为首选方法[1]。术前辅助检查(超声、核素显像等)对PTA的大小、位置的精确识别是进行微创
甲状旁腺切除术的关键[2]。但是,已有研究发现超声及核素显像灵敏度或特异度易受到腺瘤大小[3]、甲状腺疾病(甲状腺乳头状瘤、慢性桥本甲状腺炎、甲状腺腺瘤等)[4]等因素的干扰,因此针对PTA本身大小或影像检查结果与术前检验指标(甲状旁腺激素、钙、磷水平等)是否具有相关性展开研究,能够提高对腺瘤大小的预判能力[5-6]。目前国内外相关研究较少,两者相关性尚不明确[7-9]。有文献报道,在甲状旁腺病变(甲状旁腺腺瘤、增生、腺癌)引发的原发性甲状旁腺功能亢进患者中有20%~50%合并有甲状腺疾病[10]。甲状旁腺功能亢进可导致甲状腺增生或甲状腺功能减退等不同结果[11-12]。本研究旨在通过回顾性分析PTA患者合并甲状腺疾病的情况,进一步探讨PTA大小与甲状旁腺、甲状腺功能的关系以及甲状旁腺功能与甲状腺功能的关系。
kissin u1对象与方法
1.1研究对象选取2000年1月—2020年9月华北理工大学附属医院收治的PTA患者。病理诊断符合PTA标准[13-14]。所有患者的主要术式为甲状旁腺切除术,以手术切除肿瘤的最大直径表示肿瘤大小。腺瘤最大直径>2cm为偏大腺瘤[3]。纳入标准:(1)经术后病理证实为单发PTA。(2)临床病理资料完整。排除标准:(1)家族性高钙血症。(2)多发性内分泌腺瘤病(MEN)。(3)噻嗪类利尿剂服用史。(4)肝功能不全病史(丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶升高达正常上限2倍以上或其他慢性肝病病史)。(5)胃肠道疾病等影响钙吸收的疾病。最终纳入100例患者,依据是否合并甲状腺疾病分为合并甲状腺疾病组(合并组,n=55)和非合并甲状腺疾病组(非合并组,n=45)。
1.2资料收集收集患者基本资料包括年龄、性别、病程、既往病史等。生化指标检测:所有患者入院后第1天晨起空腹抽取静脉血,以3000r/min离心10min分离血清。应用美国贝克曼库尔特试剂盒、九强生物试剂盒及美国贝克曼库尔特
au5800全自动生化分析仪,检测白蛋白、碱性磷酸酶(ALP),血电解质包括术前血钙、血磷以及血肌酐,为排除血浆白蛋白对血钙水平的影响,采用公式计算出校正血钙值(mmol/
L)=血清钙测定值(mmol/L)+[40-血清白蛋白测定值(g/ L)]×0.02mmol/L[15]。应用罗氏诊断公司的试剂盒及罗氏cobase免疫分析仪,采用电化学发光法分别检测甲状旁腺激素(PTH)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺激素(TT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)。
1.3术前甲状腺超声检查采用阿洛卡公司生产的Profound a10超声诊断系统,由超声科医师对患者行术前甲状腺超声检查,包括对甲状腺及甲状旁腺的定位,结节直径的测量,同时对结节成分、回声反射性及肿瘤的边界、钙化、血流进行评估。
1.4统计学方法采用SPSS2
2.0软件进行数据处理。计数资料采用百分比表示。计量资料进行正态性检验,正态分布的以x±s表示,
组间比较采用t检验,相关分析采用Pearson法,非正态分布的以M(P25,P75)表示,组间比较采用Wilcoxon秩和检验,相关分析采用Spearman法。Logistic回归分析腺瘤直径的影响因素。采用受检者工作特征(ROC)曲线分析术前指标预测腺瘤直径的价值,ROC曲线下面积(AUC)比较采用Z检验。检验水准为α=0.05。
2结果
2.1患者一般情况100例PTA患者中,男32例,女68例,年龄16~82岁,平均(5
3.12±12.74)岁,病程3~240d,平均(5
4.67±19.25)d。患者PTA最大直径0.6~6.0cm,平均(2.4±0.8)cm,术前血钙(2.81±0.35)mmol/L,血磷(0.83±0.32)mmol/L,PTH(261.45±57.86)pg/L,ALP(163.49±54.26)U/L,FT4(11.87±3.16)pmol/L。
2.2合并甲状腺疾病的PTA特征分析经甲状腺超声检查合并甲状腺疾病者55例(55%),包括甲状腺结节20例、结节性甲状腺肿27例、桥本甲状腺炎7例、甲状腺乳头状癌术后1例。合并甲状腺疾病组较非合并甲状腺疾病组腺瘤病程短(P<0.05)。2组患者血钙、校正血钙、腺瘤最大直径、血磷、ALP、肌酐、TT3、TT4等差异均无统计学意义,见表1。
2.3PTA大小、术前PTH、TT4、FT4水平与其他指标
course,and positively correlated with blood phosphorus and FT4levels(P<0.05).Preoperative FT4level was negatively correlated with adjusted blood calcium,FT3level and disease course(P<0.01).Logistic regression analysis found that preoperative PTH and disease course were risk factors for predicting large adenomas.The ROC curve suggested that the combined detection of PTH and disease course before surgery can further improve the sensitivity of predicting large adenomas.Conclusion The size of PTA is positively correlated with preoperative PTH level.The combined consideration of preoperative PTH and course of disease could be a predictor of larger PTA,suggesting that hyperparathyroidism may inhibit thyroid function.
Key words:parathyroid neoplasms;adenoma;hyperparathyroidism,primary;hypothyroidism;parathyroid adenoma
相关性分析PTA大小与校正血钙、PTH、血肌酐及病程呈正相关,与FT4呈负相关(P<0.01);术前
PTH与校正血钙、ALP、血肌酐水平及病程呈正相关,与血磷、TT4和FT4呈负相关(P<0.01);术前TT4水平与校正血钙、ALP、血肌酐水平及病程呈负相关(P<0.01),与血磷、FT4水平呈正相关(P<0.05);术前FT4水平与校正血钙、FT3水平及病程呈负相关(P<0.01),见表2。
2.4偏大腺瘤的影响因素分析偏大腺瘤共60例。根据上述结果,以是否为偏大腺瘤为因变量(是=1,否=0),以校正血钙、PTH、肌酐、FT4及病程为自变量行多因素Logistic回归分析,结果发现术前PTH 高、病程长为偏大腺瘤的危险因素,见表3。设X1= PTH,X2=病程,建立偏大腺瘤[3]预测概率值回归模型,得到Y=0.016X1+0.032X2,生成一组新变量Y。2.5ROC曲线及诊断效能分析经Logistic回归分析,新生成的Y变量(Y=0.016X1+0.032X2)预测偏大腺瘤的AUC与术前PTH、病程比较差异无统计学意义(Z分别为0.011、0.130,P>0.05)。术前PTH、病程在预测偏大腺瘤方面的敏感度分别是74.6%、62.7%,两者联合检测预测偏大腺瘤的敏感度为79.7%,见表4、图1。
3讨论
3.1PTA与甲状腺疾病的联系近10年间,PTA的手术方式已由标准双侧颈部探查术转变为微创甲状旁腺切除术,然而甲状腺疾病的并存可能会增加患者二次手术的费用及风险[16]。有研究发现由甲状旁腺肿瘤性病变所致的原发性甲状旁腺功能亢进合并甲状腺疾病的情况高达50%[10]。本研究中合并甲状腺疾病的患者占55%,提示术前应对两个腺
组别
非合并组合并组t n
45
55
血钙
(mmol/L)
2.83±0.41
2.80±0.45
0.345
校正血钙
(mmol/L)
2.75±0.44
2.73±0.45
0.223
腺瘤最大直径
(cm)
2.58±0.98
2.26±0.74
1.809
血磷
(mmol/L)
0.82±0.32
0.84±0.28
0.333
ALP
(U/L)
174.54±62.54
154.45±60.11
1.633
肌酐
(μmol/L)
96.46±30.73
86.77±38.41
1.371
组别
非合并组合并组t
TT3
(nmol/L)
1.66±0.42
1.70±0.38
0.499
TT4
(nmol/L)
98.70±30.44
103.08±24.68
0.795
FT3
(pmol/L)
4.78±0.87
5.01±1.86
0.815
FT4
(pmol/L)
11.91±3.86
11.83±3.11
0.115
TSH
(mIU/L)
2.70±1.14
2.50±1.26
0.824
PTH
(ng/L)
270.39±74.94
254.13±72.55
1.099
病程
(d)
66.51±20.93
44.98±13.87
5.919*
*P<0.05Tab.1Comparison of indexes between two groups of patients with PTA
表12组PTA患者指标比较(x±s)
变量
年龄
校正血钙PTH 血磷ALP 血肌酐TT3 TT4 FT3 FT4 TSH 病程术前PTH
-0.054
0.691**
-
-0.199**
0.331**
0.647**
0.067
-0.276**
-0.004
-0.311**
0.184
0.672**
术前TT4
0.079
-0.198*
-
0.539**
-0.531**
-0.341**
0.034
-
-0.032
0.222*
0.154
-0.350**
术前FT4
0.135
-0.345**
-
0.138
-0.156
-0.130
-0.054
-
-0.301**
-
-0.077
-0.275**
腺瘤大小
-0.132
0.435**
0.763**
-0.186
0.175
0.400**
0.121
-0.138
0.082
-0.295**
0.164
0.650**
Tab.2Analysis of the correlation between the size of PTA,preoperative PTH,TT4,FT4levels and other
indicators
表2PTA大小、术前PTH、TT4、FT4水平与
其他指标的相关性(r)*P<0.05,**P<0.01
指标
PTH
校正血钙
肌酐
FT4
病程
常数
β
0.016
-1.518
0.001
-0.040
0.032
0.686
SE
0.005
0.965
0.009
0.084
0.016
2.979
P
0.001
0.116
0.908
0.635
0.046
0.818
Waldχ2
10.254
2.475
0.013
0.225
3.999
0.053
OR
1.017
0.219
1.001
0.961
1.032
1.986
95%CI
1.006~1.027
0.033~1.452
0.984~1.019
0.816~1.832
1.001~1.065
-Tab.3Analysis of influencing factors of large adenoma 表3偏大腺瘤的影响因素分析
指标
PTH
病程
Y
AUC(95%CI)
0.882(0.816~0.948)
0.845(0.768~0.923)
0.887(0.824~0.949)
敏感度
(%)
74.6
62.7
79.7
特异度
(%)
90.2
97.6
87.8
最佳
临界值
165.15ng/L
58.5d
3.632
约登
指数
0.648
0.603
0.675
P
0.991
0.896
-Tab.4The predictive value of three variables for
large adenoma
表43种变量对偏大腺瘤的预测价值
体进行充分检查,以便术者制定合理的手术方式。1947年Kissin 等[17]
首次描述由PTA 所致甲状旁腺功能亢进合并甲状腺功能减退的情况,并且认为两者并存具有偶然性。Lever [18]通过病例报道,进一步推断甲状腺功能减低可导致患者低钙血症与由甲状旁腺肿瘤性病变所致的原发性甲状旁腺功能亢进有关。Walker 等[19]发现在给与丙硫氧嘧啶导致甲状腺功能严重减低的大鼠中患PTA 的大鼠占44%,明显多于未给与丙硫氧嘧啶对照组;且大鼠在甲状腺功能减退的情况下,由于受到TSH 持续刺激的作用,使甲状旁腺发生肿瘤性病变,进而引发甲状旁腺功能亢进。Farooki 等[20]报道了由桥本甲状腺炎导致甲状腺功能减退合并PTA 的病例,推断PTA 的发生可能与单核细胞浸润产生的细胞因子有关。修磊等[12]研究发现甲状旁腺肿瘤性病变(甲状旁腺腺瘤、增生、腺癌)患者的甲状腺功能指标(TT4、FT4)较健康人显著降低,并且与PTH 水平呈负相关性,推测主要与患者体内高水平PTH 对甲状腺功能产生抑制作用有关。本研究发现合并甲状腺疾病组较非合并甲状腺疾病组病程短,相关分析也显示术前PTH 水平与TT4、FT4水平呈负相关性,推测甲状旁腺功能亢进对甲状腺功能产生一定的抑制作用,这种抑制作用可能缩短了腺瘤被发现的时间,推断甲状腺功能减退与甲状旁腺肿瘤性病变两者存在联系,但目前相关研究较少,仍有待大样本量的研究证实。3.2PTA 大小与术前检验结果的相关性自Rutledge 等[21]最早报道PTA 体积与术前血钙水平存
在相关性以来,关于PTA 的体积、直径、质量与术前检验结果的相关性一直存在争议。近年来国外研究显示PTA 大小与患者术前血清钙或PTH 水平存在相关性[7-8,22]。Spanheimer 等[23]通过回顾性分析300
例原发性甲状旁腺功能亢进患者的临床资料发现,
平均质量为3.5g 巨大PTA 患者较非巨大PTA 患者的术前血清钙和PTH 水平高,间接说明了术前血清钙和PTH 水平与PTA 的大小具有相关性。然而仝
海磊[9]研究未发现上述血清标志物与PTA 大小相
关,可能与腺瘤内部出血、囊性变及患者身体状况、年龄有关。Wagner 等[24]认为上述情况的发生受腺瘤中每个腺瘤细胞的内分泌活性影响。本研究收集100例PTA 患者的临床资料,参照文献[3]的评判方法,发现PTA 直径平均水平偏大
(最大径>2cm ),且相关性分析与以往多数研究[8,22-23]结果一致,即腺瘤大小与术前血PTH 、校正血钙水平呈正相关。术前血PTH 水平与校正血钙、血ALP 和肌酐水平呈正相关,与血磷水平呈负相关,
考虑由于腺瘤分泌高水平的PTH 一方面促进骨质吸
收及促进25-(OH )D3的活化导致高钙血症、高ALP 血症。高钙血症导致患者出现肾结石或肾实质钙化[25],进而引发患者肾功能不全,血肌酐水平增高。另一方面高水平的PTH 抑制肾小管对血清磷的重吸收,从而导致低磷血症。Logistic 回归分析显示术前PTH 、病程为偏大腺瘤(最大径>2cm )的危险因素。ROC 曲线分析提示术前PTH 水平在预测腺瘤最大径方面具有一定价值,其最佳截点值为165.15ng/L ,与Stern 等[22]研究结果一致。此外本研究还发现术前病程在预测腺瘤最大径方面也具有一定的价值,PTH 与病程联合可进一步提高预测偏大腺瘤的敏感度(79.7%),因此对于考虑由PTA 所致的甲状旁腺功能亢进的患者,联合检测PTH 及病程也有助于临床医生术前预测是否为偏大腺瘤。但本研究样本量较小,仍需后续扩大样本量来进一步探索术前指标与腺瘤质量、体积大小的相关性以及在预测后两者大小方面的价值。综上所述,本研究发现PTA 大小与PTH 、血钙水平及病程呈正相关性,联合考虑血PTH 水平及病程长短可进一步提高对预测偏大腺瘤的敏感度;血PTH 水平与TT4、FT4水平呈负相关,推测甲状旁腺功能亢进对甲状腺的功能起到抑制性的作用。参考文献
[1]Ishii H ,
Mihai R ,Watkinson JC ,et al.Systematic review of cure and recurrence rates following minimally invasive
parathyroidectomy [J ].BJS Open ,2018,2(6):364-370.doi :
10.1002/bjs5.77.[2]Coelho MC ,Beuren AC ,Lopes CB ,et al.Role of imaging test for preoperative location of pathologic parathyroid tissue in patients
with primary hyperparathyroidism [J ].Endocr Pract ,2016,22(9):1062-1067.doi :10.4158/EP151137.
0.21.0
0.80.60.40.0
a
c
1-特异度
0.2  1.00.80.60.40.0敏感度
b
a :Y
b :PTH
c :病程
Fig.1ROC curve analysis of PTH level,course of disease and new
variable Y to predict large adenoma before operation
图1术前PTH 水平、病程及新变量Y 预测偏大腺瘤的
ROC 曲线分析
[3]Stern S,Tzelnick S,Mizrachi A,et al.Accuracy of neck ultrasonography in predicting the size and location of parathyroid adenomas[J].Otolaryngol Head Neck Surg,2018,159(6):968-972.doi:10.1177/0194599818792236.
[4]Masatsugu T,Yamashita H,Noguchi S,et al.Significant clinical differences in primary hyperparathyroidism between patients with and those without concomitant thyroid disease[J].Surg Today,2005,35(5):351-356.doi:10.1007/s00595-004-2952-9.
[5]Leong DCW,Lo J,Nguyen H,et al.Can we predict expected adenoma weight preoperatively with reference to the correlation of preoperative biochemical tests with parathyroid adenoma weight?
[J].Asian J Surg,2020,43(7):759-764.doi:10.1016/j. asjsur.2019.10.004.
[6]Hoang TD,Jani AG,Mai VQ,et al.Association of serum ionized calcium,phosphate,and PTH levels with parathyroid scan in primary hyperparathyroidism[J].Endocr Pract,2019,25(1):16-22.doi:10.4158/EP-2018-0414.
[7]Suter KJL,Johnson W,Yeung M,et al.Surgery for parathyroid microadenomas:patient characteristics,localization success and operative cures[J].ANZ J Surg,2018,88(1/2):21-24.doi:10.1111/ans.13654.
[8]Arya AK,Bhadada SK,Singh P,et al.Quantitative proteomics analysis of sporadic parathyroid adenoma tissue samples[J].J Endocrinol Invest,2019,42(5):577-590.doi:10.1007/s40618-018-0958-1.
[9]仝海磊.74例散发性甲状旁腺腺瘤临床特点分析[D].长春:吉林大学,2019.Tong HL.Analysis of clinical features of74sporadic parathyroid adenoma[D].Changchun:Jilin University,2019.[10]
Heizmann O,Viehl CT,Schmid R,et al.Impact of concomitant thyroid pathology on preoperative workup for primary hyperparathyroidism[J].Eur J Med Res,2009,14(1):37-41.doi:10.1186/2047-783x-14-1-37.
[11]Pickard AL,Gridley G,Mellemkjae L,et al. Hyperparathyroidismand subsequent cancer risk in Denmark[J]. Cancer,2002,95(8):1611-1617.doi:10.1002/cncr.10846.[12]修磊,姜涛,傅月玥.原发性甲状旁腺功能亢进症与甲状腺疾病的关系探讨[J].首都医科大学学报,2017,38(3):446-450.Xiu L,Jiang T,Fu YY.The relationship between primary hyperparathyroidism and thyroid disease[J].Journal of Capital Medical University,2017,38(3):446-450.
[13]Baloch ZW,LiVolsi VA.Pathology of the parathyroid glands in hyperparathyroidism[J].Semin Diagn Pathol,2013,30(3):165-177.doi:10.1053/j.semdp.2013.06.003.[14]Shundo Y,Nogimura H,Kita Y,et al.Spontaneous parathyroid adenoma hemorrhage[J].Jpn J Thorac Cardiovasc Surg,2002,50(9):391-394.doi:10.1007/BF02913192.
[15]Xue Y,Ye ZQ,Zhou HW,et al.Serum calcium and risk of nonmedullary thyroid cancer in patients with primary hyperparathyroidism[J].Med Sci Monit,2016,22:4482-4489. doi:10.12659/msm.898138.
[16]Cuhaci N,Ozdemir D,Polat B,et al.Concomitant thyroid lesions in patients with primary hyperparathyroidism[J].Asian J Surg,2017,40(5):338-344.doi:10.1016/j.asjsur.2015.10.006.
[17]Kissin M,Bakst H.Co-existing myxedema and hyperparathyroidism;case report[J].J Clin Endocrinol Metab,1947,7(2):152-158.doi:10.1210/jcem-7-2-152.
[18]Lever EG.Primary hyperparathyroidism masked by hypothyroidism [J].Am J Med,1983,74(1):144-147.doi:10.1016/0002-9343(83)91130-0.
[19]Walker RP,Kazuko E,Gopalsami C,et al.Hyperparathyroidism associated with a chronic hypothyroid state[J].Laryngoscope,1997,107(7):903-909.doi:10.1097/00005537-199707000-00013.
[20]Farooki A,Wang X.Transient subclinical hyperparathyroidism in a patient with Hashimoto's thyroiditis[J].Endocr Pract,2006,12(3):338-340.doi:10.4158/EP.12.3.338.
[21]Rutledge R,Stiegel M,Wild RE,et al.The relation of serum calcium and immunoparathormone levels to parathyroid size and weight in primary hyperparathyroidism[J].Surgery,1985,98(6):1107-1112.
[22]Stern S,Mizrachi A,Strenov Y,et al.Parathyroid adenoma:a comprehensive biochemical and histological correlative study[J]. Clin Otolaryngol,2017,42(2):381-386.doi:10.1111/coa.12761.[23]Spanheimer PM,Stoltze AJ,Howe JR.Do giant parathyroid adenomas represent a distinct clinical entity?[J].Surgery,2013,154(4):714-719.doi:10.1016/j.surg.2013.05.013.
[24]Wagner PK,Rothmund M.Correlation of tumor weight and typical pathologic laboratory parameters in primary hyperparathyroidism [J].Langenbeck’s Arch Chir,1983,360(2):133-139.doi:10.1007/BF01254921.
[25]Gasser RW.Clinical aspects of primary hyperparathyroidism:clinical manifestations,diagnosis,and therapy[J].Wien Med Wochenschr,2013,163(17/18):397-402.doi:10.1007/s10354-013-0235-z.
(2020-07-22收稿2020-11-09修回)
(本文编辑李志芸)